Prevalência de depressão e fatores associados em cuidadores familiares de indivíduos com doença de Alzheimer

Abstract

ResumoA doença de Alzheimer (DA) é uma condição progressiva e neurodegenerativa que afeta significativamente o perfil cognitivo, comportamental e funcional do indivíduo e que gradualmente leva à perda de autonomia e a uma maior dependência funcional. Mais frequentemente, o cuidado diário é prestado pelos membros da família mais próximos, que são frequentemente chamados a prestá-lo sem qualquer formação técnica e, em grande parte, por iniciativa própria, recebendo pouco apoio público ou psicológico. Esta situação impõe uma carga física, emocional e social, cujos efeitos podem incluir frustração, sintomas depressivos, sensação de solidão e preocupação com o futuro. O objetivo deste estudo foi examinar a prevalência de sintomas depressivos entre cuidadores familiares (CFs) de indivíduos com DA e considerar fatores associados, incluindo a carga percebida (CP), a resiliência e os dados sociodemográficos. É um estudo observacional transversal baseado no uso de ferramentas psicométricas validadas. Os resultados demonstram que cuidadores familiares, particularmente cônjuges e filhos adultos, experimentam sofrimento emocional significativo, manifestado por desespero, ansiedade e isolamento social. As contribuições da pesquisa são seu suporte para a compreensão das demandas emocionais dos cuidadores e para a defesa de políticas públicas e programas de intervenção psicossocial como uma estratégia para a promoção da saúde mental e da qualidade de vida entre esses indivíduos.AbstractAlzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative condition that notably affects the cognitive, behavioral, and functional profile of the individual, gradually leading to loss of autonomy and increased dependence on the patient. Most often, daily care is provided by close family members, who are frequently called upon to deliver it without any technical training and largely on their own initiative, receiving little public or psychological support. This situation imposes a physical, emotional, and social burden, the effects of which may include frustration, depressive symptoms, feelings of loneliness, and concern about the future. The aim of this study was to examine the prevalence of depressive symptoms among family caregivers (FCs) of individuals with AD and to consider associated factors, including perceived burden (PB), resilience, and sociodemographic data. This is a cross-sectional observational study based on the use of validated psychometric tools. Preliminary findings suggest that family caregivers, particularly spouses and adult children, experience significant emotional distress, manifested by despair, anxiety, and social isolation. The research contributions lie in its support for understanding the emotional demands of caregivers and for advocating public policies and psychosocial intervention programs as a strategy for promoting mental health and quality of life among these individuals.