Investigação do efeito in vivo da fenilalanina sobre a atividade da enzima acetilcolinesterase em cérebro de ratos jovens

Abstract

A fenilcetonúria é causada pela deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase e caracterizada bioquimicamente pelo acúmulo de fenilalanina (Phe) nos tecidos e líquidos biológicos dos pacientes. Considerando que os pacientes apresentam dano cerebral pronunciado e que os mecanismos fisiopatológicos 3 ainda não estão esclarecidos, neste trabalho avaliamos a atividade da enzima acetilcolinesterase (Ache) em córtex cerebral, estriado e hipocampo de ratos Wistar jovens que receberam Phe, p-clorfenilalanina (p-Cl-Phe; inibidor da fenilalanina hidroxilase) ou a combinação destes. Obsevamos um aumento significativo na atividade da enzima AChe no estriado dos animais que receberam a combinação de Phe e p-Cl-Phe, mas não quando administradas isoladamente. A atividade da enzima AChe não foi alterada em córtex cerebral e hipocampo dos animais em nenhum dos grupos experimentais. Podemos sugerir que altas concentrações de Phe associadas à inibição da enzima fenilalanina hidroxilase causam alterações em sinapses colinérgicas, que podem levar ao dano cerebral encontrado em pacientes fenilcetonúricos.