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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorPetronilho, Fabrícia Cardoso-
dc.contributor.authorCoan, Daiane Soethe-
dc.contributor.authorRosa, Yuri Rafael Jaques da-
dc.coverage.spatialUniversidade do Extremo Sul Catarinensept_BR
dc.date.accessioned2024-07-29T23:36:18Z-
dc.date.available2024-07-29T23:36:18Z-
dc.date.created2024-07-
dc.identifier.urihttp://repositorio.unesc.net/handle/1/10922-
dc.descriptionArtigo submetido ao Curso de Medicina da UNESC como requisito parcial para obtenção do Título de Bacharel em Medicina.pt_BR
dc.description.abstractO Acidente Vascular Cerebral Isquêmico (AVCi) leva a neuroinflamação e por consequência ativa vias coordenadas pelo eixo hipotálamo hipófise adrenal (HPA) e sistema nervoso autônomo (SNA), tendo por resultado a imunossupressão periférica pós AVCi. O canabidiol (CBD) tem sido considerado uma substância com potencial farmacológico para várias doenças do sistema nervoso central (SNC) e atua sobre respostas imunes. Objetivo geral: Avaliar o efeito do óleo rico em CBD sobre a resposta imune periférica em ratos submetidos ao modelo de oclusão da artéria cerebral média (MCAO). Materiais e Métodos: Foram utilizados ratos Wistar, os quais foram submetidos ao modelo animal de isquemia cerebral através do MCAO. Os animais foram tratados com CBD nas doses de 15 mg/kg, 30 mg/kg, ou veículo (óleo de coco). O CBD foi administrado por via oral em 0,5h antes da indução de MCAO, e 3h, 24h, 48h e 72h após.Os animais do grupo Sham foram divididos em: SHAM + óleo de coco; SHAM + óleo CBD (30 mg /kg); SHAM + óleo CBD (15 mg/kg). E o grupo MCAO subdivididos em: MCAO + óleo de coco; MCAO + óleo de CBD (30 mg/kg); MCAO + óleo de CBD (15 mg/kg).Foram analisados o tamanho da área de infarto e o tamanho do baço. Além disso, foram analisados os níveis de Fator de Necrose-Tumoral-Alfa (TNF-α), Interleucina 1 Beta (IL-1β), Interleucina 4 (IL-4), Interleucina 6 (IL-6), Interleucina 10 (IL-10) e o nível de corticosterona no sangue. Resultados: Ao estudar os efeitos do CBD na resposta imune periférica, notamos maior volume de infarto nos grupos MCAO + SHAM em comparação com o grupo SHAM + veículo. Além de encontrarmos redução no tamanho do baço nos grupos MCAO administrados com 15mg/kg e 30mg/kg de CBD, comparados aos grupos SHAM + veículo. Nas citocinas, a IL-4 não teve diferença estatística significativa. Enquanto a IL-10 diminuiu somente no grupo MCAO + CBD 30mg/kg. E houve aumento de TNF-α, IL-1β pulmonares e da IL-6 na dose de 30mg / kg. Embora tenha diminuído a IL-6 na dose de 15 mg/kg. Nossos achados indicam que os mecanismos imunes associados ao CBD necessitam de mais elucidações.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectCanabidiolpt_BR
dc.subjectAVC isquêmicopt_BR
dc.subjectSistema imunept_BR
dc.subjectInflamaçãopt_BR
dc.subjectEstresse oxidativopt_BR
dc.subjectModuladores de receptores canabinóidespt_BR
dc.titleEfeito do tratamento com extrato rico em canabidiol sobre a resposta imune sistêmica após modelo animal de AVC isquêmicopt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Curso - TCCpt_BR
Aparece nas coleções:Trabalho de Conclusão de Curso (MED)

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