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http://repositorio.unesc.net/handle/1/10567
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor | Dal Bó, Alexandre Gonçalves | - |
dc.contributor.author | Goulart, Silvany | - |
dc.contributor.other | Bernardin, Adriano Michael | - |
dc.coverage.spatial | Universidade do Extremo Sul Catarinense | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2023-10-30T23:14:08Z | - |
dc.date.available | 2023-10-30T23:14:08Z | - |
dc.date.created | 2020 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unesc.net/handle/1/10567 | - |
dc.description | Dissertação apresentada ao Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais - PPGCEM da Universidade do Extremo Sul Catarinense - UNESC, como requisito para obtenção do título de Mestre em Ciência e Engenharia de Materiais. | pt_BR |
dc.description.abstract | O dióxido de titânio (TiO2) é o semicondutor com ação de fotocatalisador mais utilizado para o processo de fotocatálise heterogênea. Todavia, existe uma limitação da sua aplicação, pois este é ativado apenas sob a radiação ultravioleta. A luz solar possui apenas cerca de 5 % de radiação UV, e ambientes internos com iluminação artificial como as lâmpadas de led, são desprovidos de radiação ultravioleta, afetando o aumento de sua eficiência, e conseqüentes limitações na sua aplicação e comercialização. O presente estudo tem por objetivo obter pós nanoestruturados de TiO2 fotocatalíticos sob luz visível, através de uma rota de síntese viável, com obtenção de fases anatásio e rutilo sem tratamento térmico, e posterior etapa de sensibilização com corantes naturais para absorverem luz visível. O planejamento experimental fatorial 2k foi utilizado para avaliar os fatores interferentes nos processos de síntese e sensibilização. Nanopartículas de TiO2 com alta área superficial foram sintetizadas via precipitação controlada, em seguida foram sensibilizadas por via úmida com curcumina e microalga Chlorella Pyrenoidosa para exerceram atividade fotocatalítica sob a luz visível. Os materiais obtidos foram caracterizados por DRX, DSC/TG, FTIR, BET, DLS, ELS, UV-Vis, FEG-EDS e teste de atividade fotocatalítica. O TiO2 nanoparticulado comercial P25 foi utilizado como fotocatalisador padrão para comparação com as amostras obtidas. A área superficial medida pelo método BET para as amostras sintetizadas foi aproximadamente três a cinco vezes maior quando comparada ao P25. A fotoatividade das amostras sintetizadas e do P25 foram medidas frente à degradação dos corantes azul de metileno e rodamina b, sob radiação UVA. A fotoatividade das amostras após o processo de sensibilização com os corantes naturais foi avaliada frente à degradação do fenol e dos corantes azul de metileno, rodamina b e alaranjado de metila, sob luz visível com lâmpadas de led convencionais. Os resultados dos testes de atividade fotocatalítica comprovam que as amostras sintetizadas possuem eficiência equivalente à amostra comercial e após o processo de sensibilização possuem eficiência superior. A obtenção de nanopartículas via precipitação controlada utilizando-se apenas dois reagentes mostrou ser uma rota altamente viável e promissora, pois dispensa tratamento térmico para cristalização do dióxido de titânio e ainda é capaz de produzir uma mistura de fases ideais para retardar a recombinação do par elétron fotogerado, contribuindo para o aumento da eficiência fotocatalítica. A sensibilização com corantes naturais mostrou ser capaz de produzir nanopartículas fotocatalíticas na luz visível, comprovando ser um método econômico, rápido e sustentável. | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | Dióxido de titânio | pt_BR |
dc.subject | Fotocatálise | pt_BR |
dc.subject | Nanopartículas | pt_BR |
dc.subject | Corantes naturais | pt_BR |
dc.title | Síntese e sensibilização de nanopartículas de dióxido de titânio com corantes naturais para exercer atividade fotocatalítica no espectro visível | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Dissertação (PPGCEM) |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Silviany Goulart.pdf | Dissertação | 5,91 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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