DSpace Communidade:http://repositorio.unesc.net/handle/1/6092024-03-26T06:36:46Z2024-03-26T06:36:46ZDesenvolvimento e validação de um método analítico para análise comparativa do perfil de dissolução da Losartana potássica nas apresentações referência, genérico e similarNoutche, Yann Richelihttp://repositorio.unesc.net/handle/1/103632023-09-19T23:33:04ZTítulo: Desenvolvimento e validação de um método analítico para análise comparativa do perfil de dissolução da Losartana potássica nas apresentações referência, genérico e similar
Autor(es): Noutche, Yann Richeli
Resumo: A hipertensão é uma doença perigosa caracterizada pela elevação contínua dos níveis da pressão sanguínea nas artérias. Além da mudança no estilo de vida, o controle da hipertensão exige também terapia farmacológica. No mercado farmacêutico, existem diversos fármacos anti-hipertensivos que auxiliam no controle e tratamento da hipertensão. Dentre eles, destaca-se a losartana potássica, medicamento muito utilizado na saúde pública e comercializado nas apresentações referência, genérico e similar. Antes de ser aprovado, registrado e lançado no mercado, a indústria farmacêutica precisa comprovar a Equivalência Farmacêutica (in vitro) e Bioequivalência (in vivo) do genérico ou similar com o medicamento de referência. Por ser um estudo muito dispendioso e que envolve seres humanos, a bioequivalência é geralmente substituída pelo teste de perfil de dissolução. Por não existir metodologia de dissolução para a losartana potássica na monografia da Farmacopeia Brasileira, o presente trabalho objetivou desenvolver um método
analitico para estudo do Perfil de Dissolução de comprimidos de losartana potássica 50 mg em meio HCl 0,1M utilizando a espectrofotometria ultravioleta (UV). Foram avaliados quatro medicamentos: um referência (R), um similar (S) e dois genéricos (G1) e (G2). A qualidade dos comprimidos foi avaliada por ensaios de peso médio,
dureza, friabilidade e desintegração antes da realização do estudo de perfil de dissolução. A validação do método seguiu os critérios da RDC 166/2017 que dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providências, e mostrou linearidade em metanol. Os resultados obtidos mostraram conformidades nos testes
de peso médio, dureza, friabilidade e desintegração, e similaridade no perfil de dissolução dos medicamentos, sendo um indicativo de equivalência farmacêutica e bioequivalência entre os fármacos. Conclui-se que o método desenvolvido é apropriado para análise comparativa do perfil de dissolução de comprimidos da
losartana potássica e capaz de produzir resultados confiáveis.
Descrição: Trabalho de Conclusão de Curso, apresentado para obtenção do grau de Bacharel, no Curso de Farmácia, da Universidade do Extremo Sul Catarinense, UNESC.Proposta de um manual de diluição de medicamentos para uso em UTI neonatalCarvalho, Janaina dehttp://repositorio.unesc.net/handle/1/103622023-09-19T23:32:34ZTítulo: Proposta de um manual de diluição de medicamentos para uso em UTI neonatal
Autor(es): Carvalho, Janaina de
Resumo: As informações adequadas e atualizadas sobre a reconstituição e diluição de um medicamento são relevantes para a segurança do paciente em um ambiente hospitalar. Um dos setores nos quais essas informações devem estar bem descritas e de fácil acesso ao profissional é a UTI neonatal. O local de estudo deste trabalho é a UTI neonatal de um hospital da região sul catarinense, que não possui padronizado a diluição de medicamentos utilizados nesse setor. Este estudo tem como objetivo elaborar um manual de diluição e administração de medicamentos para auxiliar os profissionais no momento da preparação dos medicamentos. Foi realizado um levantamento dos medicamentos utilizados no setor e elaborado um manual com informações técnicas para diluição dos medicamentos. As informações sobre os medicamentos foram obtidas através de pesquisas bibliográficas. Neste material foram descritas as diluições e informações sobre a administração de 69 medicamentos utilizados no setor. A elaboração de um manual de diluição de medicamentos para uso em UTI neonatal representa um avanço significativo na busca por uma terapia segura e eficaz para os recém-nascidos internados nessa unidade. A inclusão deste manual na rotina contribui para minimizar o risco de erros na terapia medicamentosa e, consequentemente, melhorar os desfechos clínicos
desses pacientes.
Descrição: Trabalho de Conclusão de Curso, apresentado para obtenção do grau de Bacharel, no Curso de Farmácia, da Universidade do Extremo Sul Catarinense, UNESC.Revisão farmacoterapêutica de um paciente portador de Lúpus eritematoso sistêmicoNascimento, Emanuele Machado dohttp://repositorio.unesc.net/handle/1/103612023-09-19T23:31:18ZTítulo: Revisão farmacoterapêutica de um paciente portador de Lúpus eritematoso sistêmico
Autor(es): Nascimento, Emanuele Machado do
Resumo: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune inflamatória, multissistêmica, caracterizada por períodos de atividade e remissão. Sua etiologia não está totalmente esclarecida, mas sabe-se que está relacionada a fatores genéticos, ambientais e hormonais, no qual afetam o equilíbrio da imunorregulação
celular. A revisão farmacoterapêutica é uma parte essencial do acompanhamento farmacoterapêutico, permitindo que o farmacêutico contribua para o sucesso da farmacoterapia no tratamento do paciente. Assim, este estudo teve como objetivo avaliar o tratamento farmacoterapêutico de um paciente com Lúpus Eritematoso Sistêmico. A metodologia utilizada envolveu a realização de uma entrevista com o paciente. Um formulário farmacoterapêutico foi utilizado como instrumento para obtenção de dados. Os resultados obtidos indicaram que o paciente não adere adequadamente à sua terapia medicamentosa e que o tabagismo é um importante fator de risco para sua doença. Foram sugeridas intervenções ao paciente com o objetivo de contribuir para o seu tratamento, melhorando sua adesão medicamentosa e incentivando a cessação do hábito de fumar.
Descrição: Trabalho de Conclusão de Curso, apresentado para obtenção do grau de Bacharel, no Curso de Farmácia, da Universidade do Extremo Sul Catarinense, UNESC.Ingestão de glúten na dieta humana e suas consequências: uma revisãoFrancisconi, Eliane Aparecida da Silvahttp://repositorio.unesc.net/handle/1/103602023-09-19T23:30:52ZTítulo: Ingestão de glúten na dieta humana e suas consequências: uma revisão
Autor(es): Francisconi, Eliane Aparecida da Silva
Resumo: O glúten é uma proteína de reserva presente em alguns cereais, sendo uma substância elástica, aderente, insolúvel em água, responsável pela estrutura das massas alimentícias, induzida pelas proteínas gliadina e glutenina em trigo, cevada e centeio. O glúten está relacionado a algumas patologias, por provocar um processo inflamatório que atinge a mucosa do intestino, ocasionando atrofia das vilosidades intestinais e má
absorção de nutrientes essenciais presentes nos alimentos. O objetivo deste trabalho é abordar as consequências da ingestão de glúten, através de uma revisão bibliográfica a partir de pesquisas nas bases de dados PUBMED/MEDLINE, Google Acadêmico e SciELO. Foram analisados artigos relacionados com as palavras chave: glúten, doença celíaca, sensibilidade ao glúten e síndrome do intestino irritável, nos idiomas português e inglês, sendo excluídos aqueles trabalhos que não apresentassem relação com essas, do período compreendido entre 2000 e 2022. Pacientes com doença celíaca, alergia ou sensíveis devem evitar consumir glúten , responsáveis pela inflamação no intestino e que trazem vários danos à saúde da pessoa predispostas. Já as pessoas que não possuem problemas relacionadas com o glúten não devem retirá-lo das refeições, pois esse pode trazer trazer vários benefícios à saúde. As desordens associadas ao glúten ainda permanecem mal compreendidas. A falta de informação sobre glúten e a complexidade sobre o diagnóstico interferem, prejudicando o tratamento. A orientação de uma dieta isenta de glúten se dá após a comprovação ou diagnóstico, através de testes sorológicos com biopsia digestiva.
Descrição: Trabalho de Conclusão de Curso, apresentado para obtenção do grau de Bacharel, no Curso de Farmácia, da Universidade do Extremo Sul Catarinense, UNESC.